記者 蔡少芬 綜合報導
食品藥物管理署公告，含有「雷尼替丁（ranitidine）」成分的胃藥含有致癌物NDMA（N-亞硝基二甲胺），要求國內19家藥廠生產含有雷尼替丁成分的36種藥品即刻起下架、停止供應，藥廠必須在7月底前提出藥品的安全性評估資料。中化裕民公司生產的十批「悅擬停膜衣錠150毫克」即刻起下架。
食品藥物管理署藥品組研究員洪秀勳表示，國際上去年發現部分降血壓藥含有致癌物NDMA，帶動一波全球換藥潮，歐美研究發現含有「雷尼替丁（ranitidine）」成分的藥品放越久，會產生越多的NDMA。食藥署因此要求藥廠檢測藥品不純物成分和相關風險，要求7月31號前必須提出藥品安全報告，否則8月1號起停止供應、銷售和使用。
中化裕民公司檢驗所生產的「悅擬停膜衣錠150毫克」，發現有10批NDMA超標，健保署統計去年國內用量超過8000萬顆，在組織胺阻斷劑類的藥品中約佔1/4，食藥署要求下架、1個月內完成回收。
洪秀勳表示，這個藥品是處方藥，如果民眾在處方上，醫師開這樣的處方，食藥署建議，民眾如果對藥品使用上有疑慮，可以回去跟開處方的醫師討論，不要擅自停藥。
食藥署指出，含有雷尼替丁（ranitidine）成分的藥品，主要功能是用於治療胃灼熱、胃酸過多、十二指腸潰瘍等，民眾購買的成藥中若含有此成分，建議停止使用。